By this author

THE FOUNDER OF A METALLOGENIC SCIENCE (TO THE 130 ANNIVERSARY OF S. S. SMIRNOV)

Issue number 5 from 20.05.2025

В статье рассматриваются главные результаты работ академика С.С. Смирнова (1895–1947 гг.) по изучению оловорудных и полиметаллических (свинцово-цинковых) месторождений, по развитию металлогенических представлений и основ теории рудообразования. Отмечается его вклад в создание металлогенической классификации месторождений олова с выделением наиболее перспективного типа полиметально-олованных (касситерит-сульфидных) месторождений, что сопровождалось выявлением крупных месторождений такого типа в восточных регионах России. С.С. Смирновым была выявлена поясовая металлогеническая зональность Восточного Забайкалья и смежных регионов Монголо-Охотского орогенного пояса (с выделением полиметаллического, олово-вольфрамового и золото-молибденового рудных поясов), а затем поясовая металлогеническая зональность крупнейшего Тихоокеанского подвижного пояса с характерным пространственным разобщением олованных (вольфрам-олованных) и медных (золото-медных) месторождений, соответственно, во внешних (тыловых) и внутренних (фронтальных) зонах этого пояса. Им разработана пульсационная модель формирования рудной зональности магматогенно-гидротермальных месторождений с прерывистым пульсирующим характером выделения рудоносных флюидов магматическим очагом и с закономерным изменением состава отделяющихся порций флюидов. С.С. Смирнов развивал представления о связи определенных комплексов рудных месторождений с соответствующими тектоно-магматическими комплексами и ставил вопрос о выделении магматических комплексов, специализированных на различную рудную минерализацию. Он рассматривал многие вопросы состава, состояния и пространственно-временной эволюции магматогенно-гидротермальных флюидов, указывал на возможность как генетической, так и парагенетической (с общностью глубинного источника) связи магматизма и рудной минерализации. С.С. Смирнов отмечал возможность отделения как жидких щелочных, так и газовых кислотных флюидов от кристаллизующейся магмы, с переносом рудных элементов в виде галоидных и комплексных соединений, в том числе газовым флюидом. Работы С.С. Смирнова определили многие направления последующих исследований как рудных месторождений, так и металлогении рудных районов и провинций.

30 0

THE "TIGRINOYE" GREISEN TIN-TUNGSTEN DEPOSIT (PRIMORSKY KRAI, RUSSIA): POSTMAGMATIC STAGE OF THE MAGMATIC-FLUID MINERAL-FORMING SYSTEM

Issue number 5 from 09.06.2025

С целью решения дискуссионного вопроса о происхождении флюида(ов) и их эволюции в магматогенно-флюидных минералообразующих системах проведено комплексное изучение флюидных включений (ФВ) и изотопного (δO, δH) состава минералов гранитоидов и рудных тел грейзенового месторождения олова и вольфрама Тигриное. Микротермометрическое изучение ФВ в кварце и топазе, их газового и валового химического состава показало, что гомогенизации и соленость водного флюида при формировании рудных жил и грейзенов составляют интервалы от ~400 °C до ~200 °C и от 3.5 до 7.5 мас.%-экв. NaCl при заметном снижении солености флюида по мере падения . Оценки условий кристаллизации руд по данным изучения ФВ составили = 560–230 °C, ≈ 1500–2000 бар, logfO вблизи буфера фаялит-магнетит-кварц. Данные о валовом составе флюида и термодинамические расчеты позволяют предположить, что позднемагматический высокотемпературный флюид, захваченный включениями в топазе, обогащенный K и Sn, был активным участником процесса грейзенизации, а флюид, захваченный ФВ в кварце, был обогащен Na, обеднен Sn и отвечает равновесию с полевыми шпатами гранитоидов при низких температурах. Содержание Sn в ФВ меняется от 3 до 3000 ppm, при этом в ФВ в кварце оно весьма низкое (3–26 ppm, при среднем 13 ± 9 ppm), а в топазе – высокое. Для филоит-порфиров характерны высокие величины δO, указывающие на осадочную природу их протолита: δO(QZ) = 11.4–11.6‰, δO(Fsp) = 8.9–11.0‰, δO слюд от 6.0‰ для Большого штока до 9.5–10.1‰ для остальных фаз внедрения. Величины δO минералов риолит-порфиров указывают на кратковременное внешнее воздействие флюида, а величины δH равновесного флюида (= −110...−130‰) — на интенсивную дегазацию кислых расплавов. Соотношения величин δO в парах Qz-Znw и Qz-роговики отражают импульсный характер рудообразования, в целом соответствующий ранее выделенным этапам. Температура изотопного равновесия кислорода в паре Qz-Znw рудных жил и грейзенов составляет 400–560 °C, а величины δO и δH равновесного флюида соответствуют магматогенному источнику (8.5–11‰ и −63...−86‰ соответственно). Величины δH суммарного водорода, захваченного кварцем рудных жил и грейзенов (−80...−120‰), свидетельствуют о генетической связи флюида с продуктами дегазации риолитового расплава, а величины δO — указывают на локальное равновесие флюида с вмещающими породами, которое достигалось при его фильтрации от зон дегазации к зонам отложения руд.

74 0

TETRAHEDRITE-FREIBERGITE SERIES OF FAHLORE IN THE EPITHERMAL Ag-Pb-Zn MANGAZEYSKOYE ORE DEPOSIT (WEST VERKHOYANSK REGION, YAKUTIA, RUSSIA): INTERGROWTHS, HETEROGENEITY, CHEMICAL COMPOSITION, AND DEPOSITION CONDITIONS

Issue number 5 from 16.06.2025

Детально изучена блеклая руда эпитермального в терригенных толщах серебро-полиметаллического Мангазейского месторождения (Якутия, Россия), на котором она является главным концентратором серебра. Установлено, что среди минералов группы блеклой руды на Мангазейском месторождении преобладают кеноаргентотетраэдрит-(Zn) и аргентотетраэдрит-(Zn), в меньших количествах встречаются кеноаргентотетраэдрит-(Fe), аргентотетраэдрит-(Fe) и др.; они обнаружены в различных минеральных ассоциациях в тесных срастаниях друг с другом, с сульфидами (галенитом, сфалеритом, арсенопиритом и буланжеритом) и с минералами серебра (диафоритом, овихиитом, пираргиритом, стефанитом, миаргиритом, фрейслебенитом). По данным РСМА химический состав фрейбергитовой серии на Мангазейском месторождении охватывает весь диапазон составов по содержанию Ag (от 3 до 8 а/э), образуя твердый раствор с полным почти непрерывным изоморфизмом между одновалентными металлами Ag и Cu и полным непрерывным изоморфизмом между двухвалентными металлами Fe и Zn. В фрейбергитовой серии блеклой руды как в целом на месторождении, так и в зонально-неоднородных агрегатах выявлена обратная корреляция между содержаниями Ag и S. Установлено, что образование неоднородности и осцилляторной зональности в агрегатах блеклой руды Мангазейского месторождения связано с реакциями растворения-переотложения и распалом блеклорудного твердого раствора. На месторождении выделено 4 генерации блеклой руды, различающиеся химическим составом и ассоциирующими минералами. Установлено, что состав блеклой руды связан с составом ассоциирующих с ней минералов: максимальные концентрации серебра присутствуют в блеклой руде, ассоциирующей с пираргиритом и/или миаргиритом; в ассоциациях с халькопиритом блеклая руда с высоким содержанием серебра разлагается с образованием блеклой руды с более низким содержанием серебра; в ассоциациях со сфалеритом встречается исключительно блеклая руда-(Zn). Показано, что от ранних минеральных ассоциаций к поздним (как по минеральному составу руд, так и по химическому составу блеклой руды) происходит обогащение руды серебром при ретроградных реакциях растворения-переотложения. Оцененные по Ag-блеклорудному геотермометру температуры отложения минералов фрейбергитовой серии на месторождении находятся преимущественно в диапазоне 250–170 °C; эти температуры согласуются с температурами отложения, полученными другими методами. Сделан вывод, что блеклорудные ассоциации отложились из более щелочных флюидов, чем ранний кварц; на изменение состава блеклой руды оказывал влияние минералообразующий флюид, а именно содержание металлов и активность хлора и серы в нем; эволюция состава самого минералообразующего флюида связана с вскипанием, смешением и разбавлением флюида и изменениями температуры, сопровождающееся этими событиями. Кеноаргентотетраэдрит-(Zn) и кеноаргентотетраэдрит-(Fe) Мангазейского месторождения являются крайними Ag-, Sb-, Zn- и Fe-членами фрейбергитовой серии с дефицитом серы, содержат максимальные количества серебра и двухвалентных металлов, когда-либо обнаруженные в природе.

29 0