By this author

THE "TIGRINOYE" GREISEN TIN-TUNGSTEN DEPOSIT (PRIMORSKY KRAI, RUSSIA): POSTMAGMATIC STAGE OF THE MAGMATIC-FLUID MINERAL-FORMING SYSTEM

Issue number 5 from 09.06.2025

С целью решения дискуссионного вопроса о происхождении флюида(ов) и их эволюции в магматогенно-флюидных минералообразующих системах проведено комплексное изучение флюидных включений (ФВ) и изотопного (δO, δH) состава минералов гранитоидов и рудных тел грейзенового месторождения олова и вольфрама Тигриное. Микротермометрическое изучение ФВ в кварце и топазе, их газового и валового химического состава показало, что гомогенизации и соленость водного флюида при формировании рудных жил и грейзенов составляют интервалы от ~400 °C до ~200 °C и от 3.5 до 7.5 мас.%-экв. NaCl при заметном снижении солености флюида по мере падения . Оценки условий кристаллизации руд по данным изучения ФВ составили = 560–230 °C, ≈ 1500–2000 бар, logfO вблизи буфера фаялит-магнетит-кварц. Данные о валовом составе флюида и термодинамические расчеты позволяют предположить, что позднемагматический высокотемпературный флюид, захваченный включениями в топазе, обогащенный K и Sn, был активным участником процесса грейзенизации, а флюид, захваченный ФВ в кварце, был обогащен Na, обеднен Sn и отвечает равновесию с полевыми шпатами гранитоидов при низких температурах. Содержание Sn в ФВ меняется от 3 до 3000 ppm, при этом в ФВ в кварце оно весьма низкое (3–26 ppm, при среднем 13 ± 9 ppm), а в топазе – высокое. Для филоит-порфиров характерны высокие величины δO, указывающие на осадочную природу их протолита: δO(QZ) = 11.4–11.6‰, δO(Fsp) = 8.9–11.0‰, δO слюд от 6.0‰ для Большого штока до 9.5–10.1‰ для остальных фаз внедрения. Величины δO минералов риолит-порфиров указывают на кратковременное внешнее воздействие флюида, а величины δH равновесного флюида (= −110...−130‰) — на интенсивную дегазацию кислых расплавов. Соотношения величин δO в парах Qz-Znw и Qz-роговики отражают импульсный характер рудообразования, в целом соответствующий ранее выделенным этапам. Температура изотопного равновесия кислорода в паре Qz-Znw рудных жил и грейзенов составляет 400–560 °C, а величины δO и δH равновесного флюида соответствуют магматогенному источнику (8.5–11‰ и −63...−86‰ соответственно). Величины δH суммарного водорода, захваченного кварцем рудных жил и грейзенов (−80...−120‰), свидетельствуют о генетической связи флюида с продуктами дегазации риолитового расплава, а величины δO — указывают на локальное равновесие флюида с вмещающими породами, которое достигалось при его фильтрации от зон дегазации к зонам отложения руд.

75 0

OTECHESTVENNOE TIN DEPOSIT (MAGADAN REGION, NORTH-EAST RUSSIA): GENESIS AND BISMUTH MINERALIZATION

Issue number 5 from 28.06.2025

Охарактеризовано геологическое строение и состав Хениканджинского гранитоидного интрузива, вмещающего оловорудное месторождение Отечественное (Магаданская область). Изучен состав руд и дана детальная характеристика висмутовой минерализации, околорудных изменений и флюидных включений. Гранитоиды Хениканджинского штока по составу образуют непрерывный ряд пород с кремнекислотностью от 55 до 75%, задокументированных в качестве серии последовательных фаз. По составу и геотектонической позиции интрузия относится к образованиям обстановок внутриплитного растяжения. Для месторождения характерно два типа рудных тел – метасоматические полевошпатовые (альбититовые) тела с вкрапленностью касситерита и полевошпат-хлорит-кварцевые жильные образования с касситеритом и висмутовыми минералами. Анализ околожильных изменений в этих рудных телах свидетельствует, что хлорит-кварцевые жилы образованы после площадной альбитизации гранитов и сопровождались калиевым метасоматозом. Морфология, строение, состав рудных образований и термобаротеохимические особенности кварца рудных жил свидетельствуют в пользу первично расплавного состояния висмутовых "капель" в гидротермальных хлоридных растворах, имевших температуру 334–378 °C (т.е. выше температуры плавления самородного висмута), и более позднего образования сульфотеллуридов и сульфидов висмута. Золото из гидротермальных растворов, вероятно, концентрировалось в первичном расплаве висмута и, в процессе затвердения последнего и замещения его метакристаллами сульфотеллуридов и сульфидов висмута, выделялось в самородном виде в основном по границам минеральных фаз.

30 0